Rząd uregulował niektóre kwestie pojawiające się w praktyce rejestracji i obrotu produktami leczniczymi

Rząd uregulował niektóre kwestie pojawiające się w praktyce rejestracji i obrotu produktami leczniczymi. Odpowiednie rozporządzenie podpisał premier Alaksandr Turczyn. Dokument przewiduje możliwość zastosowania uproszczonej procedury rejestracji (na 5 lat) w przypadkach, gdy lek jest zarejestrowany przez uprawniony organ państwa będącego członkiem Euroazjatyckiej Unii Gospodarczej. Rozporządzenie wprowadza również zmiany w procedurze wydawania certyfikatu produktu farmaceutycznego w zakresie konieczności przeprowadzenia oceny informacji zawartych w dokumentacji rejestracyjnej, zarówno w odniesieniu do preparatów wpisanych do Państwowego Rejestru Leków Republiki Białoruś, jak i tych wpisanych do Jednolitego Rejestru Zarejestrowanych Leków Euroazjatyckiej Unii Gospodarczej.