Belarus verhandelt aktiv über die Aufnahme von Patienten mit der seltenen genetischen Krankheit, spinaler Muskelatrophie (SMA), in ausländische Programme für klinische Studien. Das sagte der belarussische Gesundheitsminister, Wladimir Karanik, vor Journalisten.
Der Gesundheitsminister bemerkte, in den letzten Jahren seien neue Ansätze zur Behandlung von SMA erschienen. „Wir führen aktive Verhandlungen mit den Herstellern aller Arzneimittel, die bei diesen Pathologien wirksam sind, damit unser Land und unsere Bürger in die klinischen Studien einbezogen werden können“, sagte er. „Es besteht eine prinzipielle Vereinbarung, Kinder in den ersten Lebensmonaten mit dieser Diagnose einzubeziehen“, informierte Wladimir Karanik. Auch für andere Kinder verschiedener Altersstufen sind Verhandlungen im Gange. „Einige der Unternehmen haben bestätigt, dass wir in das Programm für klinische Studien eintreten und erweiterten Zugang zu Arzneimitteln erhalten werden“, fügte der Gesundheitsminister hinzu.
Die nächste Verhandlungsrunde soll am 26. Februar stattfinden.
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